Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen näytteessä UV-Vis …
Lääkeaineen pitoisuuden määrittäminen näytteessä UV-Vis -spektrofotometrisesti
UV-Vis -spektrofotometria
spektrometrian laji
käytetään hyväksi molekyylin kykyä absorboida sähkömagneettisen spektrin
UV-aallonpituuden säteilyä
näkyvän valon (Vis) allonpituuden säteilyä
säteilyn absorbtio
muutokset elektronien jakautumisessa eri energiatilan omaavien orbitaalien välillä
alueella 200-700 nm
kromofori
molekyylin absorboiva rakenne
aromaattiset renkaat ja konjugoituneet kaksoissidokset
absrobtio suuremmilla aallonpituuksilla (>200 nm)
erittäin konjugoitunut rakenne
absorboi näkyvän valon aallonpituuksia
värilllinen yhdiste
käytetään
usein muihin analyysimenetelmiin liitettynä
tutkittaessa esim. lääkeaineen liukenemisnopeutta tabletista
tietyn, ennalta tunnetun lääkeaineen pitoisuusmääritys
vain yhtä aallonpituutta käytetään
aallonpituus, jolla tutkittava aine absorboi hyvin
kirjallisuudesta
kokeellisesti määrittämällä
Euroopan farmakopea
yhdisteiden tunnistaminen
analyysin suoritus
näytekyvetissä olevan näyteliuoksen läpi johdetaan UV-Vis -säteilyä
näytteen läpäisseen sätelilyn intensiteetti mitataan aallonpituuden funktiona
tutkittavan liuoksen pitoisuuden määrittäminen
verrataan näytteen absorbanssia standardiliuosten absorbansseihin
kalibraatiosuora apuna
standardiliuosten valmistaminen kantaliuoksesta
laimennossarja
absorbanssit välillä 0,2-0,8
spektrofotometri toimii parhaiten
absorbanssien mittaus
esitys liuoksen konsentraation funktiona
kalibraatiosuora
suoralle yhtälö taulukkolaskentaohjelman avulla
yhtälön perusteella tuntemattomien näytteiden konsentraatiot
laimennokset huomioitava laskuissa
1 more item...
kun absorbanssit ensin mitattu
spektrofotometrin nollaus muistettava
jos unohtuu, mittaustulos vääristyy
liuottimen vaikutus näytteen läpäisseen säteilyn intensiteettiin jää huomioimatta
laimennoksia tehtäessa virhe
#
kantaliuoksen valmistuksessa virhe
vaikuttaa standardiliuosten pitoisuuteen
vaikutus absorbanssiin
vaikutus kalibraatiosuoraan ja sen yhtälöön
tutkittavien näytteiden pitoisuudet väärin
muita virhelähteitä
virheet tulosten laskemisessa
väärät lukuarvot
huolimattomuus
näppäilyvirheet laskimeen
väärä laskukaava
laimennoskertoimet jää huomioimatta
epäpuhtaudet
laitteisto/työvälineet
epäpuhtauksia näytteisiin ja/tai standardiliuoksiin
vaikutus absorbansseihin
lopputulos vääristyy