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GRUPOS FUNCIONALES (CARBONILO (ÁCIDO CARBOXÍLICO (Propiedades Físicas…

- - - - Líquidos
      - Solubles en agua
      - Punto de fusión y ebullición elevados
    - - Se obtienen de reacciones químicas como: oxidación de alcoholes primarios, alquil-bencénicos, hidrólisis de nitrilos
      - Pueden ser desprotonados para formar aniones
      - Reaccionan por sustitución nucleófila de acilo
  - - - Aislantes eléctricos en fusión y disolución
      - Puntos de fusión y ebullición bajos
      - Su solubilidad en el agua depende de la longitud de la cadena hidrocarbonada
    - - En las reacciones, la cadena siempre se rompe en un enlace sencillo
      - Se hidrogenan más fácil que los ácidos
  - - - Su estado físico varía dependiendo la temperatura
      - Solubles en agua y solventes apolares
      - Presentan olores penetrantes
      - A mayor masa, el olor desagradable disminuye
      - Puntos de ebullición elevados
    - - Son basante reactivos
      - La velocidad crece proporcionalmente a la intensidad de la polaridad
  - - - Puntos de fusión más bajos que los alcoholes. Pero muy similares a la de los aldehídos
      - Solubles en agua
      - La solubilidad disminuye conforme aumenta la longitud de la cadena
    - - Se comportan como ácidos
      - Presentan reacciones químicas de adición nuclofílica
      - Menos reactivos que los aldehídos
      - Por reducción dan alcoholes primarios
      - Oxidados unicamente por oxidantes fuertes; permanganato de potasio
  - - - Puntos de fusión y ebullición menor a la de los ácidos carboxílicos
      - Forma triangular plana
      - Líquido
      - Incoloro
    - - Incapaces de formar enlaces de hidrógeno
      - Subfamilia de halogenuros de acilo
- - - - Semejantes al amoníaco
      - Neutralización con acidos
      - Aceptores de protones
      - Punto de ebullición superior a alcoholes
    - - Las principales son sólidas
      - Inoloras (mayoría)
      - Incoloras (mayoría)
      - (+) masa molar (-) solubilidad
      - Solubles en agua y alcohol
      - Moléculas neutras
      - Puntos de fusión y ebullición muy altos
  - - - Los de bajo peso molecular son solubles en agua
      - Son más densos que el agua
      - Puntos de ebullición de ácidos
      - Más de 14 carbonos - sólidos
      - Menos de 14 carbonos - líquidos
      - Olor similar al de cianuro de hidrógeno
    - - Son tóxicos
      - Adicionan hidrógeno en presencia de un catalizador y producen aminas
      - C+ y N-
      - Hibridación sp
  - - - Punto de fusión y ebullición más bajas que los alcoholes
      - Aminas primarias tienen mayor punto de ebullición que las secuendarias y terciarias
      - Con al menos 7 carbonos, son solubles en agua
    - - Puentes de hidrógenos débiles
      - La aminas terciarias no forman puentes de hidrógeno
      - En solución acuosa tienen carácter ácido
      - Reaccionan con ácidos y forman sales
- - - - Líquidos
      - Incoloros
      - Baja masa molecular
      - Solubles en agua
      - Menos densas que el agua
      - Fusión y ebullición aumentan con el peso molecular
    - - Establece puentes de hidrógenos
      - Se comportan como ácidos o bases
      - Son dipolos
  - - - Punto de fusión y ebullición más bajas que los alcoholes
      - Son solubles en agua
      - Se emplean como disolventes
    - - En contacto con el aire sufren una lenta oxidación
      - No son reactivos
      - Forman peróxidos inéstables y poco volátiles
- - - - No son polares
      - Insolubles en agua
      - Menos densos que el agua
      - Fuerzas intermoleculares débiles
      - Punto de ebullición incrementa con el peso molecular
      - Solubles en solventes no polares
    - - Hibridación sp2 en el benceno
      - Unidad alifática y aromática
      - Dos conjuntos de propiedades
        
        Anillo grupo funcional
        
        Grupo arilo sustituyente