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Glándula tiroides 2 (Manifestaciones tiroide-cropped (Síndrome congénito…
Glándula tiroides 
Fisiología
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Hormonas tiroideas
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Irrigación
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Desarrollo desde una pequeña región tisular cerca de la base de la lengua
Patología
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Alimentos bociogénos
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Manifestaciones
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Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo neurológico.
Cretinismo endémico, tipo neurológico.
Síndrome de deficiente congénito de yodo, tipo mixedematoso.
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Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo mixto.
Cretinismo endémico, tipo mixto.
Síndrome congénito de deficiencia de yodo, no especificado
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Ingesta recomendada
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Funciones metabólicas
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Metabolismo del yodo
El yodo que se ingiere con los alimentos es absorbido en el intestino delgado como parte del proceso digestivo, y transportado por la sangre hasta la glándula tiroides, donde se procesa para pasar a formar parte de la tiroglobulina.
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En la síntesis de hormonas tiroideas se da en la captación activa de yodo inorgánico ingerido al alimentarse por parte de las células de la tiroides.
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La tiroglobulina queda almacenada en los folículos de la glándula tiroides, dando lugar al principal componente de una sustancia que se conoce como coloide tiroideo.
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Las dos hormonas tiroideas T3 y T4 se forman al añadir yodo a un aminoácido (tirosina) que es a su vez un componente de la tiroglobulina.
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Diagnóstico
Ultrasonografía.
Volumen superior al percentil 97 para edad y sexo, >probabilidad de anormalidad bioquímica
Por muestras de orina
Deficiencia leve cuando la media es de 50 a 99mg/l, moderana entre 20 a 49 mg/l y grave cuando es menor a 20 mg/l
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