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Le cycle de division cellulaire et sa régulation (cyclin dependent kinases…
Le cycle de division cellulaire et sa régulation
2 temps
interphase : réplication
cycle chromosomique
mitose : séparation des 2 chromosomes
cycle cytoplasmique
cycle centromérique
cycle nucléolaire
au cours de la phase G1, la cellule passe par
un point de restriction
un point de non-retour
phase s : réplication
phase G2
phase m
métaphase
anaphase
prométaphase
télophase
rupture des facteurs mitogènes
phase G0
période :
prophase
: se termine par la répture de l'envloppe nucléaire
cyclin dependent kinases
CDKs
joue un rôle dans le déclenchement le contrôle des différents phase
les CDKs sont toujours sous forme de complexe
une sous-unité catalytique (
CDK
)
une sous-unité régulatrice (
cycline
)
4 niveaux de régulation contribuent à l'activité transitoire de ces CDKs
assemblage transitoire des complexes CDKs/cycline
modification post-traductionnelles
des associations transitoires avec des inhibiteurs protéiques
changement dans la localisation intracellulaire
transition G0/G1
induite pars la stimulation des recepteurs tyrosine kinases / RCPG /
activations des cascades des protéine kinase
des FT pour activer les gènes essentiel pour l'entrée en division
une autre voie : l’oncogène MYC
progression en G1
transcription des gènes cycline D,E et des gènes sous le controle des FT de la famille E2F comme la cycline E
la celllule est maintenue en
G1
grâce aux protéines de la famille du rétinoblastome pRb, p107 et p130 =
DES SUPPRESSEURS DE TUMEURS
pRb, p107 et p130 se complexe avec E2F et co-facteur DP maintiennent les cellules en G1
au cours de G1, CDK phosphoryle pRb, = dissociation du complexe Rb/E2F et libération du facteur E2F
la famille E2F régule l'expression de gènes impliqué dans la transition G1/S
transition G1/S
la fin de G1
la presense de facteurs mitogènes
