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SESIÓN 32: Biología molecular y genética. Fisiología reproductiva. (Ciclo…
SESIÓN 32: Biología molecular y genética. Fisiología reproductiva.
Ciclo celular:
Fase S:
Replicación del ADN, cada cromosoma se duplica y forma dos cromátidas. Dura de 6-8 horas.
Fase G2:
Entre la fase S y la mitosis, termina cuando la cromatina empieza a condesarse. Dura entre 3-4 horas.
Fase G1:
Hay crecimiento celular y síntesis de proteínas y ADN. Dura: 6-12 horas, tiempo en el que la célula duplica su tamaño y masa.
Mitosis:
Reparto del material genético nuclear. Cada célula hija obtendrá una copia del material genético al igual que una porción de citoplasma (citocinesis).
Ciclo menstrual:
Ciclo ovárico
Folículo preantral:
Se acumula líquido y se forma la zona pelúcida sustancia rica en glucoproteínas. Proliferación de células de la teca y de la granulosa.
Folículo preovulatorio:
Los estrógenos harán retroalimentación negativa a la secreción de FSH.
Folículo primordial:
Reclutamiento inicial de folículos, independiente de gonadotropinas.
Folículo de Graff:
Incremento de receptores LH en células de la granulosa y disminución de FSH.
Ovulación:
Secreción rápida de LH causa un incremento en concentraciones de prostaglandinas en la pared folicular, lo cual la debilita hasta que se rompe y expulsa al oocito.
Fase luteinica:
Las células de la granulosa comienzan a captar líquido y desarrollan un pigmento amarillo. Empiezan a producir progesterona, la cual apoya al endometrio.
Endometrio
Menstruación:
. Al desaparecer los esteroides sexuales hay un espasmo profundo de las arterias espirales que terminan por producir isquemia endometrial, por la liberación de prostaglandina F2 alfa (vasoconstrictor). Desintegración de lisosomas con liberación de enzimas proteolíticas promoviendo mayor grado de destrucción del tejido local. Ocurre desprendimiento de la decidua funcional, dejando la capa basal solamente.
Fase proliferativa:
Aumentan los estrógenos y hay una proliferación glandular rápida.
Fase secretora:
Ocurre de 48-72 horas después de la ovulación y comienza con la producción de progesterona, lo cual genera cambios en el endometrio. El endometrio se vuelve tejido secretor de vacuolas abundantes en glucógeno; está óptimo para la implantación.
Control genético:
Límite G1/S
P53: Retrasa el ciclo celular en la etapa S para que la reparación de ADN sea completa. En caso de presentar una mutación, el ADN no se alcanza a reparan.
Ciclinas: Se fijan en sitios cromosómicos específicos, cuando todos los sitios están llenos se excede un umbral crítico, lo que lleva a aumentar la concentración intracelular de ciclinas haciendo que la célula entre en etapa S. También pueden detener el proceso cuando hay daño del ADN.
Límite G2/M
Factor promotor de mitosis: p34, CDC2 y ciclinas. Inicia la mitosis a partir de la fosforilación de proteínas.
Apoptosis
Hiperplasia: proliferación celular mayor que apoptosis.
Atrofia: proliferación celular menor que apoptosis (aumentada).
Factores desencadenantes. Estímulos exógenos: radiación, quimioterapia, hormonas y señales intracelulares.
Respuesta inmunitaria
Específica
Humoral:
Linfocitos B, se desarrollan a partir de células pre B en la médula ósea. Las maduras expresan inmunoglobulinas en su superficieque sirven con receptores de antígenos, al entrar en contacto, la célula reacciona para convertirse en productora de AC monoclonales.
Celular:
Linfocitos T, sus precursores se originan de la médula ósea que posteriormente pasan al TIMO, donde maduran y se diferencian. Sólo reaccionan a antígenos cuando son presentados en moléculas de MHC en la superficie de las células presentadoras de antígenos.
Inespecífica o innata
Citocinas:
Proteínas glucosiladas que participan en la inmunidad e inflamación producida transitoriamente a nivel local. PLEIOTRÓPICAS o HETEROGENAS.
Células NK:
No llevan marcadores de superficie, tienen morfología linfocítica granulosa. Destruyen de manera inespecífica células tumorales con las infectadas por virus. No requieren acción de memoria.
Monocitos y macrófagos:
Células mieloides que expresan MHCII . Son células presentadoras de antígenos para CD4, lo que conlleva a su activación. Ingieren y matan microorganismos.
Hipófisis:
Neurohipófisis
Sólo tejido nervioso, se considera extensión directa del hipotálamo. Hormonas: oxitocina y vasopresina.
Adenohipófisis
Proviene del ectodermo epidermico de una invaginación del saco de Rathke.
Gonadotropinas: glicoproteínas que comparten subunidades alfa idénticas y que varían en la subunidad beta. LH (ovulación), FSH (maduración de folículos) y HCG.