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Trastorno del Espectro Autista (criterios diagnósticos (Deficiencias en la…
Trastorno del Espectro Autista
criterios diagnósticos
Deficiencias en la comunicación social y en la interacción social en diversos contextos.
Patrones restrictivos y repetitivos de comportamiento, intereses o actividades.
Los síntomas deben estar presentes en las primeras fases del periodo de desarrollo.
Los síntomas causan un deterioro clinicamente significativo en lo social, laboral u otras áreas importantes del funcionamiento habitual.
Niveles de gravedad
Grado 3: "Necesita ayuda muy notable".
Grado 2: "Necesita ayuda notable".
Grado 1:"Necesita ayuda".
Caracteristicas que apoyan el diagnóstico
Deterioro intelectual y del lenguaje.
Deficiencias motoras (manera de caminar extraña,torpeza y otros signos motores anormales.
Pueden producirse autolesiones (darse golpes en la cabeza, morderse la muñeca)
Desarrollo y curso
Los síntomas se reconocen normalmente durante el segundo año de vida, pero se pueden observar antes de los 12 meses si los retrasos del desarrollo son graves, o notar después de los 24 meses si los síntomas son sutiles.
La descripción del patrón de inicio puede incluir información acerca de los retrasos tempranos del desarrollo o de cualquier pérdida de capacidades sociales o de lenguaje.
Algunos niños con trastorno del espectro autista presentan paralización o una regresión del desarrollo con deterioro gradual o relativamente rápido de los comportamientos sociales o el uso del lenguaje durante los primeros 2 años de vida.
Factores de riesgo y pronostico
Los factores pronósticos mejor establecidos para el resultado individual dentro del trastorno son la presencia o ausencia de una discapacidad intelectual asociada, el deterioro de lenguaje y los otros problemas añadidos de salud mental.
Ambiental: Edad avanzada de los padres, el bajo peso al nacer o la exposición fetal al valproato.
Genético y fisiológico: Las estimaciones de la heredabilidad del trastorno varian entre el 37 y mas del 90%, basándose en la tasa de concordancia entre gemelos.
Actualmente, hasta el 15% de los casos del trastorno parecen asociarse a una mutación genética conocida, siendo muchas las variantes de novo, del numero de copias y las mutaciones de novo en genes especificos que se asocian al trastorno en las diferentes familias.