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PCR (Conteúdo da Solução para Reação (4 Tipos de desoxinucleotideos…
PCR
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Primeira Etapa
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O DNA genômico contendo a sequência a ser amplificada é desnaturado por aquecimento a cerca de 95°C por cerca de 30 segundos. A dupla fita é aberta (desnaturada), tornando-se uma fita única.
Segunda Etapa
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Após a separação das fitas, um par de iniciadores ou primers complementam a fita oposta da sequência de DNA a ser amplificada.O molde é determinado pela posição dos iniciadores que se anelam a fita. Essa etapa ocorre a uma temperatura de 60°C.
Terceira Etapa
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Com o molde já identificado, a enzima DNA-polimerase adiciona as bases complementares, formando uma nova fita e então tem-se novamente a duplicação da fita de DNA. Esse processo acontece a uma temperatura de 72°C.
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A análise do resultado é feita por um meio da eletroforese em gel de agarose ou análise do resultado é feita por um meio da eletroforese em gel de agarose ou de poliacrilamida de poliacrilamida
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