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Genética III: relação entre genótipo e fenótipo (Conceitos (genótico se…

- - - - o fenótipo resulta da interação do genótipo com o ambiente
        
        o genótipo que um individuo apresenta é inferido a partir da observação de suas características fenotípicas e pela análise do fenótipo de seus pais ou de seus filhos
        
        quando o indivíduo apresenta fenótipo condicionado pelo arecessivo, conclui-se que ele é homozigótico quanto ao alelo em questão (vv); por outro lado, o indivíduo que apresenta o fenótipo condicionado pelo alelo dominante de um gene pode ser tanto homozigótico como heterozigótico
        
        Cruzamento-teste
        
        para determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante
        
        consiste em cruzar o indivíduo de fenótipo dominante com um indivíduo de fenótipo recessivo e, portanto, necessariamente homozigótico
        
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- - - - na maioria dos casos, os alelos alterados (mutantes) recessivos tem sua sequencia de bases nitrogenadas alterada e não se expressam corretamente, de modo que a característica recessiva resulta geralmente da ausência de produto gênico
        
        ver imagem "genética 1" na pasta
        
        pleiotropia é o fenômeno de um gene condicionar ou influenciar mais de uma característica no indivíduo
        
        alelos que afetam a sobrevivência de seus portadores, causando a morte, são denominados alelos letais; se precisar de apenas um dele para causar a morte, fala-se em letal dominante; se forem necessários dois, fala-se em letal recessivo
        
        indivíduos diplóides sempre apresentam dois alelos de cada gene, um proveniente do pai e outro, da mãe; entretanto, muitos genes ocorrem em mais de duas formas alélicas, pode haver em três ou mais, chamados de alelos múltiplos
- - - - o mais comum é que um mesmo genótipo produza uma gama variada de fenótipos, dentro de certos limites; a gama de variação fenotípica que um genótipo pode expressar é denominada norma de reação
        
        penetrância gênica é a porcentagem de indivíduos com determinado genótipo que expressa o fenótipo correspondente (na espécie humana, ocorre na polidactilia postaxial, um dedo a mais nas mãos)
        
        a manifestação de um gene, isto é, o fenótipo que ele expressa, pode ser definida como sua expressividade; em alguns casos, o mesmo tipo de alelo expressa-se de maneira diferente em seus portadores (expressividade gênica variável)
- - - - sabe-se que as aglutininas são anticorpos capazes de reagir com certos polissacarídeos da membrana plasmática das hemáceas, os aglutinogênios
        
        o sistema ABO compreende dois tipos de aglutinogênios (A e B) e dois tipos de aglutininas (anti-A e anti-B)
        
        ver imagem "genética 2" na pasta
        
        ma pessoa portadora de determinada aglutinina não pode receber sangue cujas hemácias tenham aglutinogênio correspondente; por exemplo, pessoas do grupo sanguíneo A, que tem aglutinina anti-B no plasma, não podem receber sangue do tipo B nem do tipo AB, pois estes contêm, em suas hemácias, aglutinogênio B
        
        pessoas do grupo AB, que não tem aglutinina no plasma, podem receber qualquer tipo de sangue (A, B, AB ou O), sendo chamados de receptores universais
        
        no entanto, pessoas do grupo O, que tem os dois tipos de aglutinina no plasma, só podem receber sangue de outro do seu próprio grupo e podem doar sangue para qualquer pessoa, por isso são chamados de doadores universais
        
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