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Cardiomiopatías (Clasificación (Primarias (Clasificación (Arritmogénica…

- - - - Canalopatías
        
        Genética
        
        Enfermedades Producidas por mutación de genes que codifican para proteínas de los canales iónicos (Na-K-Ca)
        
        Características
        
        Síndrome del intervalo QT largo (K)
        
        Corazón normal
        
        Muerte súbita
        
        Arritmias
      - Dilatada
        
        Genética
        
        Autosómica dominante o recesiva
        
        Mutaciones de la titina
        
        Delecciones de genes mitocondriales
        
        Proteínas del citoesqueleto
        
        Ligada a X
        
        Gen de la distrofina
        
        Adquirida
        
        Etiologías
        
        Hemocromatosis
        
        Idiopática
        
        Alcoholismo crónico
        
        Toxicidad
        
        Deficiencia tiamina
        
        Periparto
        
        Postmiocarditis
        
        Enfermedad de chagas
        
        Post infecciones virales
        
        Quimioterapia
        
        Estrés suprafisiológico
        
        Complicaciones
        
        Sobrecarga de volumen
        
        Disfunción sistólica
        
        Falla cardíaca progresiva
        
        Manifestaciones de la enfermedad de base
        
        Muerte subita
      - Hipertrófica
        
        Genética (autosómica dominante)
        
        Mutación de genes que codifican para proteínas sarcoméricas
        
        Sarcómero
        
        Alteración en arquitectura e interacciones entre proteínas contráctiles mutadas.
        
        Contracción inefectiva
        
        desorganización miofibrilar
        
        Aumenta ramificación
        
        Fibrosis en espacio intersticial
        
        Clínica
        
        Disnea en el ejercicio
        
        Falla del ventrículo izquierdo
        
        Arritmias (taquicardia y fibrilaciones)
        
        Muerte súbita
      - Arritmogénica
        
        Genética (Autosómica dominante o recesiva)
        
        Reemplazo de fibras miocárdicas por tejido fibroadiposo que afecta primeramente al ventrículo derecho
        
        Mutación de genes que codifican para proteínas de uniones intercelulares
        
        Silente
        
        Complicaciones
        
        Insuficiencia de ventrículo derecho o biventricular
        
        Muerte súbita
        
        Arritmias leves a graves
      - Restrictiva
        
        Genética (Autosómica dominante)
        
        Mutaciones en desmina y titina
        
        Adquirida
        
        Infiltrativas
        
        Enfermedades de deposito
        
        Inflamatorias
        
        Morfología
        
        Dilatación biauricular
        
        Corazón firme rigido
        
        Ventrículos de tamaño normal o con leve hipertofia
        
        Grupo de enfermedades que producen l alteración en la distensibilidad del corazón que limita el llenado del corazón durante la diástole pero mantiene la función contractil normal