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BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA (Biofarmacia (Formulación, Técnica de …
BIOFARMACIA Y
FARMACOCINÉTICA
Biofarmacia
Formulación
Técnica de
elaboración
Equivalente
farmacéutico
Alternativa
farmacéutica
Bioequivalencia
Equivalentes
terapéuticos
Liberación
Velocidad
de liberación
Solubilidad
En función de pH
Bases déb. en medio ác.
Ácidos déb. en medio bás.
Formulación
Excipientes
Hidrófilos
Lipófilos
Técnica
de elaboración
Casas farmacéuticas
Forma farmacéutica
Formas líquidas
Sol. acuosas - Susp. oleosas
Formas sólidas
Polvos y granulados - Grageas
Tamaño de
partícula
< tam. ^ sup cont.
^ vel. disolución ^ degradación
^ RAMs
Disolución del F en
un medio corporal
Absorción
Paso a través de
membranas
Modelo de mosaico
fluido
Mecanismos de
absorción
Difusión pasiva
Gradiente de []
1a Ley de Fick
No hay gasto de energía
Filtración
Difusión convectiva
Paso a través de poros
Moléculas hidrófilas
No hay gasto de energía
Transporte activo
En contra de gradiente de []
o potencial electroquímico
Unidireccional
Requiere de transportadores y
gasto de energía
Difusión facilitada
Gradiente de []
Transportadores
sin gasto de energía
Transporte
por
pares iónicos
Fármacos ionizados a
pH fisiológico
Molécula se une a otra sustancia
se forma complejo neutro y se
absorbe por difusión pasiva
Endocitosis
Formación
de vesículas
Pinocitosis
Fagositosis
Mediante receptores
Molécula disuelta
Vías de absorción
Sublingual
pH neutro
Muy vascular
Poca sup.
de abs.
Parenteral
(IV, IM, SC)
Velocidad
de absorción
Forma de administración
R/C medicamento
Formulación
#
Vehículo, pH,
presencia de otros agentes
Naturaleza
pKa, Peso molecular
R/C px
Edad, peso corporal
flujo sanguíneo en
el sitio de abs
Rectal
Poca sup. abs.
Supositorios y enemas
Venas hemorroidales
superiores, mediase inferiores
Pulmonar
Difusión pasiva
Alta sup. abs.
Buena irrigación
Percutánea
Permeación
Difusión
Absorción
Torrente sanguíneo
Penetración
Atravesar barrera
Límite
Capa córnea
Edad
Oral
Sup. de abs. intestinal
Vel. vaciado
gástrico
Velocidad de abs.
Rapidez de paso
a la sangre
Constante de velocidad de absorción
Área bajo la curva
Tmax
Cmax
Intensidad de abs.
%
Biodisponibilidad
Cantidad principio activo
Velocidad
Distribución
Fijación a elementos
de la sangre
Eritrocitos, pH superior
[] y edad
Unión a PP
Enlaces reversibles
Albúmina
Ác, débiles
Demás proteínas
Bas. débiles
Tejidos
Irrigación
Afinidad del fármaco
BHE
Fármacos
liposolubles
Placenta
Fár. liposolubles
Iones, glucosa, etc
Fárm. similares
Parámetros farmacocinéticos
Vol. aparente de
distribución Vd
^ unión a PP
Bajo Vd
Afinidad por tejidos
% unión a PP
0 - 99%
Eliminación
Biotransformación
Reacc. Fase I y II
Factores
que afectan
Fisiológicos
Genéticos
Ambientales
Enzimas y enantiómeros
Efecto de primer paso
Dism.Biodisponibilidad
Excreción
Otras vías
Saliva, Leche materna,
semen, Lágrimas
Renal
Filtración
glomerular
Gradiente de presión
En función de flujo renal
Reabsorción tubular
Difusión pasiva
pH
Biliar
Transporte activo
Vías saturables
Parámetros
que afectan
Vida media
Aclaramiento