Definição: Passagem do fármaco já em soluçao, do seu local de adm. até a circulação.
Biodisponibilidade sistemica: Fração da dose adm. que de fato alcança a corrente sanguinea.
Velocidade e eficiência da absorção dependem da via de adm e através a qual o fármaco é introduzido.
Para o fármaco ser absorvido ele precisa passar pelas barreiras físicas, químicas e biológicas (trato gastro intestinal e outras mucosas, membranas celulares, etc.). Mesmo depois de sua absorção o fármaco precisa atravessar outras barreiras, para agir no sitio especifico (ligar-se a um receptor e produzir efeito).
Fatores que afetam a absorção: tempo de contato c/ a superfície de absorção, área da superfície de absorção, fluxo sanguíneo local, estados patológicos/fisiológicos do paciente, ph ambiental e do fármaco, [] do fármaco, etc.
Fármacos são ácidos fracos ou bases fracas, ambos dependem de seu ph para estarem na forma protonada ou não, fármacos com carga não são capazes de passar a membrana de forma passiva, fármaco em forma não ionizada atravessa a membrana mais facilmente. A quantidade de fármaco que atravessara a membrana será diretamente dependente da quantidade de fármaco não ionizado.
A distribuição de um fármaco entre a sua forma ionizada e não ionizada depende do pH do ambiente e do pKa do fármaco.
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Definição: Passagem do fármaco já em soluçao, do seu local de adm. até a circulação.
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Velocidade e eficiência da absorção dependem da via de adm e através a qual o fármaco é introduzido.
Para o fármaco ser absorvido ele precisa passar pelas barreiras físicas, químicas e biológicas (trato gastro intestinal e outras mucosas, membranas celulares, etc.). Mesmo depois de sua absorção o fármaco precisa atravessar outras barreiras, para agir no sitio especifico (ligar-se a um receptor e produzir efeito).
Fatores que afetam a absorção: tempo de contato c/ a superfície de absorção, área da superfície de absorção, fluxo sanguíneo local, estados patológicos/fisiológicos do paciente, ph ambiental e do fármaco, [] do fármaco, etc.
Fármacos são ácidos fracos ou bases fracas, ambos dependem de seu ph para estarem na forma protonada ou não, fármacos com carga não são capazes de passar a membrana de forma passiva, fármaco em forma não ionizada atravessa a membrana mais facilmente. A quantidade de fármaco que atravessara a membrana será diretamente dependente da quantidade de fármaco não ionizado.
A distribuição de um fármaco entre a sua forma ionizada e não ionizada depende do pH do ambiente e do pKa do fármaco.
Definição: Passagem do fármaco já em soluçao, do seu local de adm. até a circulação.
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Velocidade e eficiência da absorção dependem da via de adm e através a qual o fármaco é introduzido.
Para o fármaco ser absorvido ele precisa passar pelas barreiras físicas, químicas e biológicas (trato gastro intestinal e outras mucosas, membranas celulares, etc.). Mesmo depois de sua absorção o fármaco precisa atravessar outras barreiras, para agir no sitio especifico (ligar-se a um receptor e produzir efeito).
Fatores que afetam a absorção: tempo de contato c/ a superfície de absorção, área da superfície de absorção, fluxo sanguíneo local, estados patológicos/fisiológicos do paciente, ph ambiental e do fármaco, [] do fármaco, etc.
Fármacos são ácidos fracos ou bases fracas, ambos dependem de seu ph para estarem na forma protonada ou não, fármacos com carga não são capazes de passar a membrana de forma passiva, fármaco em forma não ionizada atravessa a membrana mais facilmente. A quantidade de fármaco que atravessara a membrana será diretamente dependente da quantidade de fármaco não ionizado.
A distribuição de um fármaco entre a sua forma ionizada e não ionizada depende do pH do ambiente e do pKa do fármaco.
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