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Farmacocinética (La farmacológica es la relación que existe entre la dosis…

- - - - Relación concentración-efecto (Curvas dosis-respuesta)
      - .
        
        mayor límite de receptores ocupados=efecto máximo. E = C E max/CE 50+C
        
        Parámetros para analizar curvas
        
        Potencia- Se refiere a la “concentración”
        
        Eficacia- capacidad de efecto según afinidad por el receptor
        
        Pendiente de la curva- número de receptores que deben ser ocupados para producir un efecto determinado
    - - Sexo
      - Enfermedades
      - Edad: Pacientes ancianos, necesitan dosis menores
      - Interacciones farmacológicas: Un fármaco altera la intensidad o los efectos de otro
      - Variaciones interindividuales: Alteraciones en la genética
- - - - Factores que condicionan la captación tisular de los farmacos
        
        Gasto Cardíaco. Perfusión tisular ● Gradiente de concentración ● Liposolubilidad ● Tamaño molecular ● Fijación a las proteínas de plasma ● Características de los tejidos
  - - - CP = Dosis/Vd
        Vd = Dosis/CP.
- - - - Eliminado por:
        
        1º.- Metabolismo hepático Cl hepático = FSH*IE
        
        2º.- Metabolismo plasmático
        
        3º.- Eliminación biliar, renal.La CP disminuye en su tiempo de eliminación un 50%: t 1/2= 0.639*Vd/Cl
- - - - Modelo monocompartimental
      - Modelo tricompartimental
        
        COMPARTIMENTO CENTRAL: plasma y los tejidos mejor irrigados
        
        C. PERIFÉRICO RÁPIDO: rapidez desde el C. central, por territorios peor irrigados (MASA MUSCULAR)
        
        C. PERIFÉRICO LENTO: tejidos pobremente perfundidos, mayor lentitud