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消化系统用药 (促胃肠动力药 (多巴胺D2受体阻断剂（中枢和外周）：甲氧氯普胺：易引起椎体外系反应。, 外周性多巴胺D2受体阻断剂：多潘立酮：极性大…
消化系统用药
促胃肠动力药
多巴胺D2受体阻断剂（中枢和外周）：甲氧氯普胺：易引起椎体外系反应。
外周性多巴胺D2受体阻断剂：多潘立酮：极性大，不能透过血脑屏障，对脑内多巴胺受体无拮抗作用。
阻断多巴胺D2受体，抑制乙酰胆碱酯酶：依托必利：会刺激垂体释放泌乳素，导致高泌乳素血症。
5-HT3受体拮抗剂：格拉司琼、昂旦司琼
选择性5-HT4激动剂，促进乙酰胆碱释放：莫沙必利
解痉药
抗胆碱能效应包括：口干、出汗减少、口鼻咽喉干燥、便秘、瞳孔散大、视物模糊、眼压升高、眼睑炎、心悸、胃食管反流等。
东莨菪碱（左旋体）：脂溶性强，可用于缓解流涎、震颤和肌肉强直症状。易进入中枢但因含季铵结构而中枢作用弱。
山莨菪碱（外消旋合成品）：药理作用与阿托品相当，但不能通过血脑屏障，极少引起中枢兴奋
阿托品
内脏绞痛、解毒剂（有机磷中毒，钙通道阻滞剂过量引起的行动过缓，感染中毒休克）
溴丙胺太林（普鲁本辛）和胃复康是阿托品的合成代用品。
泻药
容积性泻药：硫酸钠、硫酸镁
刺激性泻药：酚酞（处方药）、必沙可啶（有较强刺激性，应避免吸入或与眼睛、皮肤黏膜接触，在服药时不得嚼碎。）、番泻叶、蓖麻油
润滑性泻药：甘油
膨胀性泻药：羧甲基纤维素、聚乙二醇4000
止泻药
吸附药和收敛药：双八面蒙脱石
抗动力药：地芬诺酯、洛哌丁胺
微生态制剂
抗酸剂
碳酸钙、碳酸氢钠
可致使反跳性维酸分泌增加，导致某些胃溃疡的病人胃穿孔
铝剂、钙剂
铝离子可松弛平滑肌，引起胃排空延迟和便秘，这些作用可被镁离子对抗。
抑酸剂
组胺H2受体阻断剂
雷尼替丁：能引起幻觉和定向力障碍。
西咪替丁：分子中含咪唑环结构，可使华法林自体内排出率下降，导致出血倾向。禁忌症：急性胰腺炎。
抑酸作用强度：法莫替丁＞雷尼替丁＞西米替丁
法莫替丁：口服吸收迅速但不完全（50%）,不受食物影响，抑制胃酸作用较强，副作用较小
质子泵抑制剂
抑制胃黏膜壁细胞H+，K+-ATP酶的活性，口服后在十二指肠吸收，为不可逆质子泵抑制剂。
长期或高剂量使用可引起患者尤其是老年患者腕骨、髋骨、脊椎骨骨折
胃酸分泌最旺盛的时间是晚上11点-凌晨5点，故晚上服用为宜。
奥美拉唑
使用时会出现夜间酸突破现象，因此睡前加用雷尼替丁
为CYP2C19底物及其抑制剂，从而抑制氯吡格雷的转换
埃索美拉唑为奥美拉唑的S-异构体，代谢慢、维持时间长，疗效更优
泮托拉唑
常制成肠溶制剂，不得咀嚼和压碎，并至少在餐前1h服用。
胃黏膜保护剂
碱式硝酸铋复方制剂
服药期间口中可能带有氨味、并可使舌、大便变黑
枸橼酸铋钾
餐前0.5-1小时服用，可以保护胃黏膜免受食物的刺激
助消化药
乳酶生、胰酶、乳酸菌素片
乳酸菌素片嚼碎后服用有利于药物在消化道内溶解吸收，以充分发挥疗效
肝胆疾病辅助药
还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵、门冬氨酸钾、熊去氧胆酸
胃泌素抑制剂抗胃泌素进而控制胃酸和胃蛋白酶的分泌