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GAMMA-GLOBULINAS O INMUNOGLOBULINAS ((Producen fibrina, importante en la…
GAMMA-GLOBULINAS O INMUNOGLOBULINAS
Producen fibrina, importante en la coagulación.
Son proteínas de estructura globular sintetizadas por las células del sistema inmune (Linfocitos B y células plasmáticas derivadas de ellos),
Están presentes en la sangre (plasma) y otros fluidos biológicos (saliva, lágrimas, secreción mucosa intestinal, líquido sinovial, líquido intersticial, etc.).
Son capaces de reconocer otras moléculas (antígenos) de manera muy específica, y formar complejos estables con ellos (inmunocomplejos).
Su aparición en el plasma forma parte de la respuesta inmunológica adaptativa, en lo que se conoce como respuesta humoral específica.
Los anticuerpos tienen una vida media en el organismo relativamente larga, varias semanas.
Constituyen una defensa muy eficaz contra agentes patógenos.
CLASIFICACIÓN
•
IgM
: se encuentra principalmente en la sangre y en el líquido linfático. Es el primer anticuerpo que el cuerpo genera para combatir una infección.
•
IgA
: presente en grandes concentraciones en las membranas mucosas, particularmente en las paredes internas de las vías respiratorias y el tracto gastrointestinal, como también en la saliva y las lágrimas.
•
IgG
: combate los microorganismos y sus toxinas en los espacios extravasculares. Protección contra bacterias e infecciones virales.
•
IgD
: presente en la membrana linfocitaria de células inmunocompetentes, importantes para la activación de linfocitos B.
•
IgE
: aumenta en las infecciones parasitarias, se la asocia principalmente con las reacciones alérgicas. Se encuentra en los pulmones, la piel y las membranas mucosas.
VALORES NORMALES EN SUERO
•
IgG
: 800-1800 mg/100ml.
•
IgA
: 90-400 mg/100ml.
•
IgM
: 60-250 mg/100ml.
•
IgD
: 0.3-40 mg/100ml.
•
IgE
: 0.01-0.43 mg/100ml.
TRASTORNOS EN EL SISTEMA GAMMA
Gamma-patías
Existe un aumento monoclonal debido a:
• Mieloma o plasocitóma
• Deficiencias selectivas de alguna subfracción de la globulina gamma (una o varias clases de inmunoglobulinas).
Hipo o agammaglobulinemias
La disminución de globulinas gamma puede ser por un defecto de síntesis o por pérdidas exageradas
Síndrome nefrítico, Graves pérdidas de resistencia por infecciones repetidas o sepsis prolongadas, Cuadros carenciales avanzados, Excepcionalmente en embarazo.
• Procesos neoplásicos:
Carcinomatósis ósea, Linfoma, Leucemia linfática crónica, Amiloidosis renal o linfática, Síndrome de Cushing, Síndrome post radiación, Hipoproteinemia idiopática, Enteropatía exudativa secundaria, Agammaglobulinemia congénita.
Hipergammaglobulinemias policlonales
La globulina
gamma
es la fracción que con mayor frecuencia muestra aumentos patológicos. Se registran en las inflamaciones crónicas.
Cirrosis hepática
Hepatitis crónica
Brucelosis
Lepra lepromatosa
Poliartritis crónica
Endocarditis infecciosa
Lupus
Periarteritis
Esclerodermia