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Neuropathie héréditaire (CHARCOT MARIE TOOTH (Examen clinique (Déficit…
Neuropathie héréditaire
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CHARCOT MARIE TOOTH
Description : grande fatigabilité, utilisation aide technique
Evolution : enfance bien, 10 ans apparition de douleur MI, instabilité à la marche, steppage, boiterie de hanche, début des chutes, déformation pied
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Electro neuro myogramme
diminution de conduction nerveuse, motricité, sensitive, tracé neuro gène, prise de sang permet d'avoir un diagnostic génétique
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Appareillage : releveur, orthèse tronc, semelle, réciprocator
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POLY RADICULO NEVRITE
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TYPE AIGUE :
GUILLAIN BARRE
Description : faiblaisse puis paralysie progressive // début MI // peut atteindre les muscles de la respiration = mort => maladie à surveiller
Apparition : déficits des lymphocytes, attaque gaine de myéline, plus d'influx nerveux => plus de signal transmis
Clinique : atteinte nerf moteur, paresthésie, atteinte symétrique, atteinte nerfs crâniens, disparition des réflexes
Grand appareillage ( MS, MI, pied ++) mais va vers fauteuil roulant
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