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Nomenclatura de la IUPAC (Reacciones químicas orgánicas (Reacciones de…

- - - - Ésteres (-COOR, prefijo: alcoxicarbonil, sufijo: -oato (de R)
        -carboxilato (de R))
      - Cetonas (-CO-, prefijo: oxo, sufijo: -ona)
      - Aldehídos (-CHO, prefijo: formil, sufijo: -al
      - Alcoholes (-OH, prefijo: hidroxi, sufijo: -ol)
      - Ácidos (ácido carboxílico: -COOH, prefijo: carboxi, sufijo: ácido ……-oico, ácido…….-carboxílico)
      - Éteres (-OR, prefijo:alcoxi- ((R)-oxi)
    - - De cadena cerrada
      - De cadena abierta
      - Saturados (enlaces simples)
      - Insaturados (enlaces
        dobles o triples)
    - - Nitroderivados
      - Aminas (-NH2, prefijo: amino, sufijo: -amina)
      - Nitritos (-CN, prefijo: ciano, sufijo: -nitrilo)
      - Amidas (-CONH2, prefijo: carbamoil, sufijo: -amida y -carboxamida
    - - ácidos  ésteres  amidas = sales  nitrilos  aldehídos  cetonas  alcoholes  aminas
         éteres  insaturaciones (dobles  triples)  hidrocarburos saturados
      - La cadena principal es la más larga que contiene al grupo funcional más importante
- - - - Hidrogenación
      - Halogenación
      - Hidrohalogenación
      - Hidratación
  - - - El enlace covalente se rompe de manera equitativa
      - Genera Radicales libres
    - - La rotura del enlace es asimétrica
      - Produce la formación de iones