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Glucólisis (Glucosa (Glucosa 6 P (Fructosa 6 P (Fructosa 1-6 bifosfato (.)…
Glucólisis
Glucosa
Glucosa 6 P
Fructosa 6 P
Fructosa 1-6 bifosfato
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Gliceraldehido 3 P
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Glicerato 1-3 bifosfato
Glicerato 3 fosfato
Glicerato 2 fosfato
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Galactosa
Galactosa 1 fosfato
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La galactosemia es una enfermedad hereditaria causada por una deficiencia enzimática de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa y se manifiesta con incapacidad de utilizar el azúcar simple galactosa, lo cual provoca una acumulación de éste dentro del organismo, produciendo lesiones en el hígado y el sistema nervioso central
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Krebs
Citrato
Cis- aconitato
D- isocitrato
a-cetoglutarato
Succinil-CoA
Succinato
Fumarato
Malato
Oxalacetato
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Fructosa
Fructosa 1 fosfato
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Causada por una deficiencia de la enzima hepática fructoquinasa, es una condición clínicamente benigna caracterizada por el metabolismo incompleto de la fructosa en el hígado, que conduce a su excreción en la orina
Glucógeno
Glucosa
Glucosa 6 P
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La glucogenosis por déficit de glucosa-6-fosfatasa (G6P) o enfermedad del almacenamiento del glucógeno (EAG) tipo I, es un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias que incluye los tipos a y b. y que se caracteriza por una baja tolerancia al ayuno, retraso del crecimiento y hepatomegalia por acumulación del glucógeno y grasa en el hígado.
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Cadena respiratoria
Entrada de H
Salida de ATP
Entrada de H
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Entrada de H
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Entra FADH2
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Entra H
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Entra oxígeno
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Agua
ADP, se une un P y forma ATP.
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