Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Induktion och reglering av humorala immunsvar (lymforgan är viktiga för…
Induktion och reglering av humorala immunsvar
Sjukdomar som har med immunförsvaret att göra
Perodontitis - immunförsvaret förstör benvävnaden
om man kollar på vävnaden i perodontit, så har inflammationen många B-celler och MYCKET plasmaceller
VDJ-rekombinering
sker i benmärgen
hela B-cellens mognar endast klart efter den har genomgått sin fas i lumfnoder, mjälten. Här skapas plasmaceller som bildar antikroppar samt B-minneceller
Cytokiner
är det T-hjälparcellen binder in till specifik B-cell via protein antigen och vidare utsöndrar T-hjälparcellen cytokiner (för att aktivera en B-cell) att genomgå proliferation
När de båda parterna ingår blir proliferationen större och fler antikroppar kan skapas från long-lived plasma cells
svar som ej har T-hjälparceller, medför short-lived plasma cells,(snabbare men kortare immunitetet, beroende på kort minne)
humorala immunförsvaret ingår i det adaptiva immunförsvaret
B-cellen
BCR (B-cellsreceptor som intar antigener), men är också en antigensrepresenterande cell genom att bryta ner antigenet till peptid som sätts med hjälp av MHCII på dess yta. Där binder T-cellen CD4 via sin TCR (t-cellsreceptor)
T-cellen CD4 kommer signalera till B-cellen att aktivera dess enzymer som krävs för proliferationen
T-celler
CD4 - effector är T-hjälparcellen
Beroende på omgivningen har för celler kommer T-hjälparcellen prolifereras olika och inta olika skepnader/varianter, därefter olika typer av inflammationer
CD8 - effector kills target cells
CD4 - T-minnescell
CD8- T-minnesceller
Märker av MCH-2 via sin receptor
Secondary response
Tymus dependent - ingår B-cell och T-hjälparcellen
primary response
Tymus independant - utan T-celler (snabb men kortvarigt)
TCR
Krävs för att kontakten mellan B-cell och T-hjälparcell ska ske
lymforgan är viktiga för humoral immunitet
Germinal centra (där B-celler klumpar ihop sig efter att antigen har presenteras)
dark (proliferation sker, därav dess mörka färg) vs light zone (andra celler än B-celler som behövs då B-cellernas mutationer sker slumpmässigt (Cellerna testar dess affinitet), därav sker apoptis av B-celler som ej håller måttet innan det ombildas till plasmaceller)
Serlogisk minne
De flesta plasmaceller hamnar i benmärgen på grund av stromala celler, dessa gör även att dessa bevaras längre, de delar sig inte (ont om plats i benmärgen) men producerar antikroppar som alltid finns vid början av vårt immunförsvar, som är vår inestiala immunförsvarmekanism innan secondary response startar med B-minneceller.
T-B border (där T-cell och B-cell möts)
folliklar består mestadels av B-celler
Klonal expansion i germinalcentra
B-cellerna som skapas är mycket bättre / högre affinitet än ursprungs-B-cellen med hög aviditet
VDJ-rekombinering sker i benmärgen, dvs är B-cellen är alltid en IgM när dne kommer ifrån benmärgen tills den träffar på T-cellen som får den att specificera sig till ex IgE
Första konstanta regionen eller VDJ talar om vilken antigen det kan bli, detta sker i germinal centra
IgM --> IgE (exempelvis)