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Glucolisis (1-Fase de gasto energético: Del primero al quinto paso hay…

- - - - Paso 4. La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos
        azúcares de tres carbonos: la dihidroxiacetona fosfato {DHAP} y
        el gliceraldehído-3-fosfato. Estas moléculas son isómeros el uno del otro, pero solo el gliceraldehído-3-fosfato puede continuar directamente con los siguientes pasos de la glucólisis.
        
        Paso 5. La \text{DHAP}DHAPD, H, A, P se convierte en gliceraldehído-3-fosfato. Ambas moléculas existen en equilibrio, pero dicho equilibrio "empuja" fuertemente hacia abajo, considerando el orden del diagrama anterior, conforme se va utilizando el gliceraldehído-3-fosfato. Es así que al final toda la \text{DHAP}DHAPD, H, A, P se convierte en gliceraldehído-3-fosfato.
        
        2da fase de optencion de beneficios
        
        paso 6 dos semireacciones ocurren simultaneamente 1la oxidacion del gliceraldeido-3 fosfato(uno de los azucares de 3 carbonos que se forma en la fase inicial y en la 2da ocurre la reduccion del NAD+NADH y H+ la reaccion general es exergonica y libera la energia que luego se usa para fosforilar la molecula, lo que forma 1,3 bifosfoglicerato
        
        Paso 7. El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos fosfato al {ADP} lo transforma en una molécula de {ATP}, y en el proceso se convierte en 3-fosfoglicerato.
        
        8° paso: Fosfoglicerato mutasa Se isomeriza el 3-fosfoglicerato procedente de la reacción anterior dando 2-fosfoglicerato, la enzima que cataliza esta reacción es la fosfoglicerato mutasa. Lo único que ocurre aquí es el cambio de posición del fosfato del C3 al C2. Son energías similares y por tanto reversibles, con una variación de energía libre cercana a cero.
        
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        Fosfoglicerato
        quinasa
    - - 2.-Se fosforila a F1P y se hidroliza a triosas (en hígado)La galactosa se fosforila a Gal-1-P y después se
        isomeriza hasta glucosa-1-P (epímeros C4)
        
        fructosuria
        
        Provocada por una deficiencia de la enzima fructocinasa, presente en el hígado. Las fructocinasas se encargan del producir fructosa 1-fostato en el hígado, riñones e intestino. Dado que la afinidad de la fructosa por las fructocinasas es mayor que por las hexocinasas, el metabolismo de dicho monosacárido tiende a la producción de fructosa 1-fosfato. Esta enzima no actúa sobre la glucosa y, al contrario de la glucocinasa, su actividad no está afectada por el ayuno ni por la insulina, lo cual puede explicar por qué en diabéticos la fructosa se elimina de la sangre a un índice norma
        
        Gliceraldehido y DHAP
        
        La fructosa 1-fosfato produce Gliceraldehido y Dihidroxiacetona-fosfato (DHAP) por medio de la acción de una aldolasa. Esa enzima es igualmente funcional para la producción de gliceraldehido 3-fosfato (G3P)y DHAP a partir de fructosa 6-fosfato.
        
        El gliceraldehido producido, por medio de la acción de la gliceraldehido quinasa, se fosforila a G3P. Mientras tanto, la DHAP se isomeriza a G3P con ayuda de la triosafosfato isomerasa. De esta forma, con el metabolismo de la fructosa se producen 2 G3P, que son usados en la glucólisis para la producción de energía.
      - Hexoquinasas
        
        Las hexoquinasas tipo I y II son las encargadas de la síntesis de fructosa 6-fosfato. Se localizan en el músculo, especialmente el músculo esquelético, donde fosforilan la fructosa. A su vez, las hexoquinasas tipo IV, que son glucoquinasas, se encuentran en el hígado o las células beta del páncreas.
    - - La manosa-6-fosfato (M6P) es un monosacárido derivado de la manosa que se caracteriza por encontrarse unido a las lectinas en el sistema inmune. La M6P es el sustrato de la manosa fosfato isomerasa que cataliza la reacción de conversión a fructosa-6-fosfato.
        
        proceso
        
        1 Después de la ingesta, la D-Manosa es absorbida casi inmediatamente en la parte superior del tracto gastrointestinal, por lo que no se convierte en glucógeno en el hígado, sino que entra en el torrente sanguíneo sin alteraciones
        
        2 En el período de una hora, el 90% de la manosa que se ha ingerido se puede encontrar en la sangre. No tiene ningún efecto en el intestino ni en el metabolismo de la glucosa
        
        3 La Manosa circula en gran medida sin alteraciones por la corriente sanguínea y es rápidamente excretada por los riñones en la orina
        
        1 la manosa 6 fosfato se convierte en fructosa 6 fosfato, por la enzima fosfomanosa isomerasa
        
        2 luego entra en la via glucolitica o es convertida en glucosa 6 fosfato, por la via de la gluconeogenesis en los hepatocitos
        
        conversion
    - - 3 En el siguiente paso, la enzima GALT convierte la galactosa 1-fosfato en UDP-galactosa usando UDP-glucosa como fuente de uridina difosfato (UDP).
      - 4 Finalmente, la enzima GALE recicla la UDP-galactosa a UDP-glucosa para la posterior reacción de transferasa, donde se transferirá el grupo funcional y de la cual se liberará glucosa-1-fosfato.
      - 5 Adicionalmente, la glucosa-1-fosfato es transformada en glucosa-6-fosfato y así puede entrar en la glicólisis para ser metabolizada y generar energía.
      - 2 A continuación, tiene lugar la fosforilación de la galactosa mediante la enzima GALK, produciendo así galactosa-1-fosfato. Esta reacción consume una molécula de ATP.
      - 1 Para convertir la galactosa en glucosa, previamente la enzima galactosa mutorotasa facilita la conversión de la β-D-galactosa en α-D-galactosa, la forma activa para la vía
      - glucosa proceso
        
        La galactosa se fosforila a Gal-1PLa galactosa-1-P se isomeriza hasta glucosa-1-P (epimeros C4) en una reaccion con UDP-glu catalizada
        por una Uridil-transferasa
        
        La glucosa-1-P se isomeriza aglucosa-6-P y la UDP-galactosa se epimeriza a UDP-glucosa
  - - - El producto neto de este proceso son dos moléculas de ATP ( 4 ATP producidos − 2 ATP invertidos) y dos moléculas de NADHN, A, D, H.
- - - - Cyt c
        
        complejo 4
        
        citocromo c oxidasa
- - - - complejo 2
      - FAD-e-
      - complejo 3
        
        CYtc
        
        complejo 4
        
        O2